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01. 06. 2021

Daratumumab: CHMP-Empfehlung für Zulassungserweiterung

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31. 05. 2021

Occursus 2021: Gelungene Kommunikation in der Onkologie so wichtig wie nie

Preisträger des Occursus 2021 stehen fest Gerade in der Pandemie ist Kommunikation mit an Krebs erkrankten so wichtig wie nie Sechs Jahre Occursus: Rund 120 Einreichungen und 25 Preisträger für verbesserte Kommunikation in der Onkologie

Wien, im Mai 2021 – Vor sechs Jahren wurde der „Occursus – Anerkennungs- und Förderpreis für Kommunikation in der Onkologie“ aus der Taufe gehoben und stellt seitdem die Kommunikation mit Krebspatienten sowie deren Angehörigen in den Mittelpunkt. Der von der Österreichischen Gesellschaft für Hämatologie und...

27. 05. 2021

Ponesimod: EMA Zulassung

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27. 04. 2021

Janssen Statement zur Entscheidung des Nationalen Impfgremiums

Die Sicherheit und das Wohlbefinden der Menschen, die unsere Produkte verwenden, haben für uns oberste Priorität. Wir begrüßen die strenge Überprüfung des Nationalen Impfgremiums und teilen das Ziel, das Bewusstsein für die Anzeichen und Symptome dieses sehr seltenen Ereignisses zu schärfen, um die korrekte Diagnose und ein angemessenes Management sicherzustellen. Wir glauben weiterhin fest an den positiven Nutzen unseres COVID-19-Impfstoffs als Einfachgabe, um die Gesundheit der Menschen flächendeckend zu schützen und bedürftige Gemeinschaften weltweit zu erreichen.

 

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23. 04. 2021

Phase-3-Daten des COVID-19-Impfstoffs von Janssen veröffentlicht

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11. 03. 2021

Janssen Einzeldosis-Impfstoff gegen COVID-19 von Europäischer Kommission zugelassen

Janssen Einzeldosis-Impfstoff gegen COVID-19 von Europäischer Kommission zugelassen

Daten zeigen Schutz vor COVID-19-bedingten Krankenhausaufenthalten und Todesfällen in breiten geografischen Regionen, inklusive jenen mit neu auftretenden SARS-CoV-2-Varianten1

Die Entscheidung folgt der positiven Empfehlung der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA)2

Das Unternehmen plant, die Lieferung des Impfstoffs an EU-Mitgliedsstaaten in der zweiten Aprilhälfte zu starten und hat sich verpflichtet, in 2021 200 Millionen Dosen auszuliefern3

Wien, 11. März 2021 – Johnson &...

11. 03. 2021

Coronavirus-Situation

Als führendes globales Gesundheitsunternehmen ist die Sicherheit unserer Patienten, Kunden und Mitarbeiter unsere oberste Priorität.

15. 02. 2021

Janssen Covid-19 Impfstoff - Antrag auf bedingte Zulassung bei EMA

Janssen reicht Antrag auf bedingte Zulassung bei der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) für den Covid-19-Impfstoffkandidaten ein

 

Janssen-Cilag International N.V. hat am 15. Februar bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) einen Antrag auf bedingte Marktzulassung (Conditional Marketing Authorisation Application, cMAA) für seinen COVID-19 Impfstoffkandidaten in einer Einzeldosis eingereicht. Der Antrag basiert auf den ersten Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten aus der klinischen Phase-3-Studie ENSEMBLE.1

„In ganz Europa besteht nach wie vor ein dringender...