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Daten zeigen Schutz vor COVID-19-bedingten Krankenhausaufenthalten und Todesfällen in breiten geografischen Regionen, inklusive jenen mit neu auftretenden SARS-CoV-2-Varianten1
Die Entscheidung folgt der positiven Empfehlung der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA)2
Das Unternehmen plant, die Lieferung des Impfstoffs an EU-Mitgliedsstaaten in der zweiten Aprilhälfte zu starten und hat sich verpflichtet, in 2021 200 Millionen Dosen auszuliefern3
Wien, 11. März 2021 – Johnson &...
Janssen-Cilag International N.V. hat am 15. Februar bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) einen Antrag auf bedingte Marktzulassung (Conditional Marketing Authorisation Application, cMAA) für seinen COVID-19 Impfstoffkandidaten in einer Einzeldosis eingereicht. Der Antrag basiert auf den ersten Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten aus der klinischen Phase-3-Studie ENSEMBLE.1
„In ganz Europa besteht nach wie vor ein dringender...
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Janssen Austria, die Österreich-Niederlassung der Pharmasparte von Johnson & Johnson, unterstützt seit Jänner nun auch als permanentes Mitglied den ÖVIH (Österreichischer Verband der Impfstoffhersteller), um mit vereinten Kräften die Versorgung mit Impfstoffen für alle Altersgruppen in Österreich sicherzustellen.
Damit wirksame Impfstoffe und Medikamente überall dort verfügbar sind, wo sie gebraucht werden, arbeitet Janssen Austria eng mit verschiedenen Interessengruppen wie...
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